Тецентрик Tecentriq 1200MG/20MG

О препарате Тецентрик (атезолизумаб)

Тецентрик представляет собой моноклональное антитело, направленное на взаимодействие с белком под названием PD-L1 (лиганд-1 белка программируемой гибели клеток). Тецентрик, связываясь с  PD-L1, экспрессируемым на опухолевых и на инфильтрирующих опухоль иммунных клетках, предотвращает взаимодействие PD-L1 с PD-1 и B7.1 на поверхности Т-клеток. Ингибируя PD-L1, Тецентрик может активировать Т-клетки. Тецентрик также может воздействовать на нормальные клетки.

В мае 2017 года Тецентрик был одобрен FDA . Это первое и единственное противоопухолевое иммунотерапевтическое средство, одобренное в качестве первой линии терапии при распространенном раке мочевого пузыря при невозможности лечения цисплатином.

Ранее Тецентрик был одобрен для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической УК, у которых было прогрессирование заболевания во время или после любой платиносодержащей химиотерапии, или в течение 12 месяцев после химиотерапии до операции (неоадьювантная терапия), или после операции (адьювантная терапия). Рак мочевого пузыря является наиболее распространенным типом уротелиальной карциномы, при этом до половины всех пациентов с распространенной формой заболевания не могут получать химиотерапию цисплатином в качестве первой линии терапии, и  потребность в эффективных лекарственных опциях для этой группы пациентов очень высока. Уротелиальная карцинома также включает в себя рак мочеиспускательного канала, мочеточников и почечных лоханок. Это уже третье одобрение Тецентрика в США за менее чем один год. Тецентрик также зарегистрирован для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с наличием прогрессирования заболевания во время или после платиносодержащей химиотерапии и прогрессированием на фоне подходящей одобренной FDA таргетной терапии, в случае, если опухоль имеет аномалии генов EGFR или ALK.

В октябре 2017 года Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) фармацевтической компании Roche для использования в режиме монотерапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) после прохождения химиотерапии независимо невозможно проведение химиотерапии цисплатином независимо от статуса PD-L1, и для терапии уротелиальной карциномы .

Способ применения и дозы

Препарат вводится внутривенно по 1200 мг каждые три недели до появления неприемлемой токсичности или прогрессирования заболевания.

Побочные эффекты

Наиболее частыми нежелательными явлениями являются: утомляемость, инфекция мочевых путей , анемия, диарея, повышение уровня креатинина в крови, кишечная непроходимость (частичная или полная), повышение уровня фермента печени аланинтрансаминазы , гипонатриемия (низкий уровень натрия в крови), снижение аппетита, сепсис (инфекционное заражение крови), боль в спине и шее , почечная недостаточность, гипотония (пониженное кровяное давление). 

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.